Presscuff 1A
Le 1er tube endotrachéal pressurisé
159 500 €
montant total du tour de table
- Soutenu par plus de 60 investisseurs
- Eligible à une réduction d’impôts
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DISCLAIMER
Toute décision d’investir doit être fondée sur un examen exhaustif des informations fournies par l’entrepreneur sur le profil en ligne. Spreds n’a procédé qu’à une vérification limitée de ces informations et ne contrôle pas l’opportunité d’investissement dans la société. Spreds n’a pas vérifié dans quelle mesure le plan financier élaboré par l’entrepreneur s’avère réaliste et n’intervient pas dans la fixation des termes finaux de l’investissement, notamment la valorisation maximum retenue. Spreds s’alignera aux termes financiers négociés avec le ou les co-investisseur(s).
LE PROBLÈME
Dans les unités de soins intensifs et les opérations chirurgicales des hôpitaux, il est nécessaire de recourir à la respiration artificielle. Cela implique le recours à l'« intubation » : une sonde endotrachéale passe par le pharynx pour acheminer l'air directement vers les poumons.
Mais cela permet à la salive (et à d'autres liquides) de s'infiltrer directement de la bouche, le long de l'extérieur du tube, dans les poumons. La salive contient de nombreuses bactéries, qui pénètrent ainsi directement dans les poumons. Dans les unités de soins intensifs, un patient sur quatre développe une pneumonie. Ce type de pneumonie est également appelé « pneumonie associée au respirateur » ou « PAV » et constitue un problème bien connu dans les hôpitaux.
Mais cela permet à la salive (et à d'autres liquides) de s'infiltrer directement de la bouche, le long de l'extérieur du tube, dans les poumons. La salive contient de nombreuses bactéries, qui pénètrent ainsi directement dans les poumons. Dans les unités de soins intensifs, un patient sur quatre développe une pneumonie. Ce type de pneumonie est également appelé « pneumonie associée au respirateur » ou « PAV » et constitue un problème bien connu dans les hôpitaux.
LES CONSÉQUENCES
Dans les unités de soins intensifs, la plupart des patients nécessitant une ventilation artificielle sont déjà très affaiblis. Une pneumonie supplémentaire constitue donc un problème majeur. Une telle pneumonie (ou PVA) entraîne
- un risque de mortalité plus élevé. +/- 15 % des patients sous ventilation artificielle meurent en soins intensifs à cause de ce type de pneumonie.
- En outre, cette pneumonie entraîne une prolongation du séjour à l'hôpital de 6 à 13 jours supplémentaires.
- Cela coûte beaucoup d'argent à la société. Plusieurs études estiment l'impact entre >5'000 et 40'000 euros, par patient.
En salle d'opération, un peu plus de 28% des opérations présentent un risque élevé de pneumonie. On parle alors de PPC (Postoperative Pulmonary Complication) ou de complications pulmonaires postopératoires. Là encore, les conséquences de ces complications sont importantes :
- Un risque de mortalité plus élevé : 1,7 % contre 0,2 %.
- De plus, une telle CPP entraîne une prolongation du séjour à l'hôpital de 3 jours.
- Cela coûte beaucoup d'argent à la société : jusqu'à 48 000 USD par patient.
LES SOLUTIONS ACTUELLES NE FONCTIONNENT PAS
L'ensemble de l'industrie a ensuite essayé d'arrêter l'infiltration des liquides le long de l'extérieur du tube.
Dans ce processus, un ballon (« brassard ») est gonflé le long de l'extérieur du tube. Mais les fluides s'écoulent à travers les plis (canaux) du ballon. Tout le monde a donc essayé d'améliorer l'étanchéité de ces ouvertures, en utilisant :
- Différents matériaux pour les manchettes ;
- Différentes formes de brassards ;
- En multipliant les brassards ;
Mais rien n'a fonctionné. En effet, il est impossible d'obturer complètement ces orifices :
- Chaque trachée a une forme différente ;
- Chaque trachée est de taille différente ;
- Les brassards ne doivent pas être gonflés trop fort, car cela endommagerait la trachée.
LA SOLUTION DE PRESSCUFF
Presscuff est la seule solution qui utilise ces ouvertures autour des ballons au lieu d'essayer de les fermer.
Notre tube endotrachéal breveté est un système composé de deux ballons. Entre les deux ballons, nous ajoutons de l'air comprimé. Cette pression d'air s'échappe par les canaux des ballonnets, empêchant les fluides de s'infiltrer. Après plusieurs heures, le personnel infirmier peut aspirer ces liquides. L'aspiration continue de ces liquides entraînerait également des difficultés (plus d'informations à ce sujet dans la section Marché).
Notre tube endotrachéal breveté est un système composé de deux ballons. Entre les deux ballons, nous ajoutons de l'air comprimé. Cette pression d'air s'échappe par les canaux des ballonnets, empêchant les fluides de s'infiltrer. Après plusieurs heures, le personnel infirmier peut aspirer ces liquides. L'aspiration continue de ces liquides entraînerait également des difficultés (plus d'informations à ce sujet dans la section Marché).
« C'est du génie, ET vraiment si simple » - anesthésiste lorsqu'il a entendu parler pour la première fois de Presscuff
Nous utilisons donc ces petits canaux au lieu d'essayer de les sceller. Nous créons un joint complet grâce à cette chambre à pression positive sans avoir à utiliser une pression élevée.
LE SYSTÈME PRESSCUFF FONCTIONNE-T-IL VRAIMENT ?
Presscuff combine le pouvoir de la pression et des brassards, les deux éléments clés de notre produit innovant, et est également protégé par un brevet. Des tests in vitro et in vivo démontrent son efficacité. Lors d'une étude clinique menée auprès de 12 patients en soins intensifs à l'UZ Brussel, une occlusion complète a été obtenue, sans aucun écoulement chez les participants.
Des études scientifiques confirment que le passage de fluides est responsable de 98 % des cas de pneumonie en soins intensifs. Avec Presscuff, nous offrons une solution fiable pour réduire considérablement ce risque.
Des études scientifiques confirment que le passage de fluides est responsable de 98 % des cas de pneumonie en soins intensifs. Avec Presscuff, nous offrons une solution fiable pour réduire considérablement ce risque.